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About SCPE

A SCPE resulta de uma cooperação de registos de crianças com paralisia cerebral criada em 1998, que tem vindo a realizar sucessivos programas de trabalho financiados pela União Europeia (UE).

O trabalho reúne pediatras, neuropediatras, epidemiologistas e terapeutas de toda a Europa.

A rede SCPE tem por objetivo difundir conhecimentos sobre paralisia cerebral por via de dados epidemiológicos, criar boas práticas na monitorização de tendências em PC e elevar o nível dos cuidados prestados às crianças com paralisia cerebral.

Porquê um registo de crianças com paralisia cerebral?

A paralisia cerebral ocorre em cerca de 2 bebés por cada 1000 nado-vivos. É importante avaliar as tendências de prevalência ao longo do tempo e conhecer melhor as causas da paralisia cerebral. Os registos de todas as crianças nascidas com paralisia cerebral numa determinada região podem contribuir para este objetivo. Podem também ajudar a planear serviços e permitir que os pais de crianças com paralisia cerebral conheçam projetos de investigação.